18928299212(微信同号)   0769-27280456


首页 >新闻动态 > 行业新闻

欧盟CE认证

分享到:
点击次数:4593 更新时间:2019年10月31日15:10:56 打印此页 关闭

/诺维检测7X24小时服务热线0769-247280456、13750108339(微信同号),欢迎咨询!/

 

一.CE认证的概念   

CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全,所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品,比如大部分带电的产品都有触电危险,所以都要做CE认证。这也是国际通行的做法,比如我国也有自己的强制性产品认证制度CCC认证,日本有PSE认证,澳洲有SAA认证,都是为了保障本国人民的生命财产安全。

 

需要特别注意的是,中国厂家要进入欧盟市场,CE认证是属于强制性认证要求,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须完成CE认证,加贴CE 标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。否则属于违法行为,轻则清不了关,重则会被查处召回或罚款。

 

. CE 标志适用哪些国家?                          

首先,CE标志适用于所有欧盟国家。而欧盟经历过几次扩容,现在总共有27个国家,详见文章: 哪些国家需要CE认证

 

三.为什么出口欧洲一定要做CE认证?

CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品, 70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。

 

以法国为例,有可能面临的后果是:

    * 产品过不了海关;

    * 被扣留、罚没;

    * 面临五千英镑的罚款;

    * 撤出市场及回收所有在用产品;

    * 追究刑事责任;

    * 通报欧盟。

 

四.哪些产品需要做CE认证?

要了解CE认证的产品范围,首先需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念:“指令”,所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的,所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。CE认证的主要指令包括如下:

1. 低电压指令(LVD;Low voltage directive;2014/35/EU)

说明:主要针对交流50V—1000V,直流75V—1500V的电子电气产品

 

2. 电磁兼容性指令(EMC;Electromagnetic compatibility;2014/30/EU)

说明:主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品

 

3. 机械指令(MD;Machinery Directive;2006/42/EC)

说明:主要针对装有动力系统的机械产品

 

4. 个人防护设备指令(PPE;Personal protective equipment;89/686/EEC)

说明:主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。

 

5. 建筑产品指令(CPR;Construction products;(EU) 305/2011)

说明:主要针对用在建筑施工上的建材产品

 

6. 压力设备指令(PED;Pressure equipment Directvie;2014/68/EU)

说明:主要针对最大承受压力高于0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品

 

 

五.CE认证的流程

 

 

 

                

 

1步:提交认证需求,机构确定方案并报价;

 

首先厂家要提出认证需求,一般必须明确是什么产品要做CE认证,并且要给到详细的产品信息,比如产品照片、说明书、型号参数等。我司会根据厂家提交的认证需求分析该产品是否在CE认证范围内(也就是能不能做的问题),按照什么指令(概念解释如下)和测试标准来做(怎么做的问题),从而给出一个详细的认证方案(包含价格,周期,发证机构,证书样本等信息)。

 

在这里,有必要解释一下一个概念“指令”(英文 Directive),其实就是欧盟CE认证制度下的一个个法规。CE认证制度有超过20个指令,这些指令覆盖的产品都需要加贴CE标志,并且指令中列举了所覆盖产品欧盟对其的基本要求。比如LVD 指令(中文:低电压指令),就规定了所有交流 50V-1000V,直流75V-1500V的带电产品所需满足的电气安全要求。所以确定指令是CE认证的前提,厂家提出认证需求,如果找不到对应的指令,则代表该产品不在CE认证的产品范围内,也不需要做CE认证。

 

 

 

2步:签订合同,项目启动;

认证方案敲定并得到厂家认可后,厂家与我司签订认证服务合同,约定款项、服务内容,甲乙双方责任等内容。甲方支付预付款后,认证项目即启动。

 

3步:送样按照EN标准做测试;

厂家按照我司要求送样,我司对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),测试一般按照EN标准进行测试。这里需要先解释所谓“EN标准”,是指欧盟统一的有关产品测试及安全要求的技术标准,一般由EN开头,口头也可称为“欧标”。您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求,产品满足其所适用的所有EN标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。

 

4步:测试通过,起草TCF文件资料。如未通知,整改样品直至通过;

测试通过后,我司根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,起草建立产品的TCF技术文件。测试如未通过,我司会给到整改方案,厂家需配合整改直至测试通过。

 

5步:上报认证机构审批,颁发CE认证证书

我司将起草的TCF技术文件上报认证机构进行审批,认证机构颁发CE认证证书。

 

6步:制造商在产品上施加CE标志。

CE标志必须由制造商或其授权代表施加在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。

 

经过以上六个步骤,您的产品就获得了CE认证,符合欧盟的法律法规,可以在欧洲市场顺利流通了。

 

/诺维检测7X24小时服务热线0769-247280456、13750108339(微信同号),欢迎咨询!/

上一条:对医疗器械的FDA认证不懂?看这篇就知道了 下一条:国际CB认证